成立(或并购)一家第三方医学实验室到底得花

成立(或并购)一家第三方医学实验室到底得花

时间:2020-03-24 05:41 作者:admin 点击:
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既然建立一个第三方临床实验室挺赚钱的,那为什么资本市场不使劲的投资进去呢?

这里面初步分析后有这几个原因:

1、先发优势和品牌效应

现在国内市场上金域检验、达安基因、迪安诊断、艾迪康四家公司已经占据了70%以上的份额,其中金域检验是中国目前最大的临床检验服务公司,以普检为主总计2200多种项目;达安基因主营业务是基因检测试剂的研发生产销售,大概1000余项检测项目,目前在广州、上海、合肥、成都等地都有实验室;迪安诊断总部在杭州,现在大概2000余项医学诊断项目,在环渤海湾、长三角、珠三角领域有优势;艾迪康现在可以提供1400余项检测项目,为全国10000多家医疗机构提供服务。此外,还有康圣环球医学特检集团(北京海思特临床检验所、武汉康圣达医学检验所、上海新培晶医学检验所)是目前国内最大的特种临床检验服务公司。 所以行业已经进入一个整合并购的大趋势中,新成立不久或者成立一段时间业绩不佳的地方性第三方临床实验室考虑被并购的概率较大。

2、地方保护主义和准入门槛

每个地方的政府或多或少的会有保护主义倾向,有的地方把第三方临床实验室连锁化经营看成是大型公立医院检验科的竞争对手;有的地方会更加偏向于本地的第三方临床实验室,进入到外地的大型连锁第三方临床实验室一般需要和当地的医院、IVD渠道商、政府等机构打好关系才能实现良好运转。 其次,建立一个第三方临床实验室的准入门槛虽然不像血液制品采浆站牌照那么难获得,但是也是十分考验企业的医学检验能力和关系通道的。

3、高端人员和渠道资源的缺乏

成立一个第三方临床实验室必须得招聘足够数量的病理检验人员吧,现阶段我国的有经验的病理专家严重不足。数据统计,2013年我国每个三级医院平均约有5.4名病理医生,每个二级医院平均约有2.3名。 此外,培养一个病理医生也是需要耗费很多精力的,比如出具病理诊断报告的医师应当具有临床执业医师资格并具备初级以上病理学专业技术职务任职资格,经过病理诊断专业知识培训或专科进修学习1-3年。

快速病理诊断医师应当具有中级以上病理学专业技术任职资格,并有5年以上病理阅片诊断经历。 所以现在第三方临床实验室招聘的话一般得利用自己在医疗机构的人脉资源,要么高薪挖来在职人员,要么招聘退休后经验丰富的三甲医院病理科人员或者聘请作为顾问专家。 此外,要想快速的进入市场,机构在上游必须有一定的产业资源积累比如罗氏、西门子、贝克曼库尔特、雅培等IVD流通渠道资源、下游和当地医院检验科和体检中心都有渠道联系。 我们先看看一份去年上市公司迪安诊断收购江西省设立最早、规模最大的综合性独立医学实验室江西华星的案例:

在考察地区性第三方独立医学实验室后,通过了解掌握公司的基本财务状况和业务营销数据等后,一般从这几点考虑被投标的的估值:

1、牌照含金量:

一般地区性的第三方医学实验室刚开始运作不长时间,技术门槛不高,主要是需要搞定上游IVD流通渠道和下游的医疗机构,所以我们可以先重点看看这个实验室的牌照含金量。 这里可以从以下几点看:实验室牌照允许扩展的范围是地区性的、省级的还是全国性,范围越大越值钱(比如有家IVD上市企业想在深圳本地建子公司实验室却不能,就是因为牌照的限制原因);实验室现阶段的等级,是只有《医疗机构执业许可证》,还是通过了ISO/IEC 17025实验室认可或者国内最高等级ISO 15189,又或者是国际最高等级CAP认证。

2、业务能力分析:

实验室目前运行的项目总数多少,是1000个还是2000个;实验室现在可以做的项目有哪些,除了基础性的一般检查、血液学、生化学、内分泌学、免疫学、微生物学、病理学、其他检验,是否拿到了NGS、NIPT认证允许试点资格;现阶段生化发光、基因组学、病理学、免疫学、理化质谱、综合检验各自的业务比例和数量。

3、上游经销商渠道资源:

考虑企业在上游体外诊断试剂和设备领域的经销商渠道资源,比如生化免疫、化学发光领域的罗氏、贝克曼库尔特、西门子和国内的安图生物、迈克生物、迪安诊断等,以及用于微量元素、血气分析的也想色谱串联质谱仪厂商资源,用于分子检测领域PCR扩增仪、肿瘤检测试剂盒等生产厂商的资源。重点是看公司管理团队在该行业的深度(通过扩大规模可以降低采购成本)和广度(同时可以对接多少供应商)。

4、下游医院等渠道能力